为进一步加强监督检查工作，切实保障药品经营使用环节质量安全，依据药品监管相关法律法规和省药监局、市局规定，制定2026年全县药品市场监督检查计划。

一、检查原则

（一）突出监管重点。紧紧围绕重点区域、重点品种，坚持问题导向，统筹推进各类检查。结合既往监督检查、投诉举报、抽样检验、不良反应监测等发现的问题，综合运用常规检查、飞行检查、交叉检查、摸排暗访等方式，强化对药品经营使用单位的日常监管。落实药品安全信用分级分类管理，推动信用风险分类管理与日常监管、重点监管等有机融合，不断提升检查效能。

（二）坚持严字当头。建立完善常规检查与有因检查相结合、现场检查与智慧监管相结合的多维度检查模式，综合运用限期整改、告诫、约谈、暂停销售使用、依法查处等后处置措施，强化检查后处置，严厉查处违法违规问题。适时向社会公布检查结果，倒逼企业落实主体责任。

（三）坚持协作配合。按照统一组织、分级负责、协调配合的原则，统筹发挥监督检查、质量抽检和执法办案的作用。强化检查工作的调度和研究，及时研判处置检查过程中遇到的问题。深度分析风险信息，积极采取防控措施，形成监管闭环，实现监管效能最大化，持续强化监管人员和企业的法律意识和责任意识。

二、检查重点

（一）药品零售企业（含零售连锁企业门店）

重点检查经营品种与经营范围一致性、药品购进渠道、储存条件、凭处方销售处方药、执业药师在岗履职、药品网络销售情况以及药品追溯等内容，严厉打击出租出借证照、非法渠道购销、医保回流药、药品违法网络销售、执业药师“挂靠”、超范围、超方式经营、销售假劣药品等违法违规行为。

（二）药品使用单位

重点检查药品使用单位关于药品安全主体责任落实情况；药品购进、储存和使用等药品质量安全管理制度的建立执行情况；是否具有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和药品追溯等情况。突出整治非法渠道购进药品、不按要求储存药品、非法销售药品、使用过期药品、假劣药品和回收药品等违法违规行为。

（三）疾病预防控制机构和预防接种单位

重点检查疫苗来源渠道是否正规合法，冷链设备设施是否完备、运行是否良好，储运温度是否正常、定时监测是否落实，出入库台账记录是否完整、账物数量是否一致，批签发证明文件或检验报告是否齐全有效，定期检查制度是否落实，入库出库是否按规定上传追溯信息，发现冷链温度异常是否及时有效处置，报废疫苗是否按规定处置等。

（四）药品网络销售企业

按照“线上线下一体化监管”的原则开展监督检查，探索开展药品网络监测。重点检查或监测其是否按规定向监管部门报告，是否存在违反《药品网络销售监督管理办法》等有关规定的情形，如销售网络禁售药品、未经注册的境外药品、无证产品、假劣药品、医疗机构制剂等产品以及无证经营药品等。

三、工作要求

（一）明确职责分工，精心组织实施。要充分认识加强药品检查工作的重要性，认真履行药品安全监管职责，科学制定检查计划，明确责任分工，抓好任务落实，认真组织开展检查及复查，录入检查信息、企业整改报告及复查处置情况，对风险隐患、违法违规行为采取相应后处置措施，形成监督检查的闭环。

（二）强化风险研判，加大查处力度。密切联系许可审批、检验监测、稽查办案等工作，积极开展风险分析、风险会商，督促药品经营使用单位排查风险隐患。加大对重点单位、重点品种和关键环节的检查力度，检查工作引入稽查思维，对发现的问题线索一追到底，注意索取并留存相关证据材料，坚持处罚打击和监督整改并举，采取有力措施及时控制风险，对违法违规行为依法严厉查处。

（三）坚持信息公开，曝光违法违规行为。加大监管信息公开力度，强化药品经营使用单位的主体责任，发挥公众参与和媒体监督作用，形成有力震慑。对发现严重违法违规行为作出撤销、吊销许可证处罚的要及时上报市局；对医疗机构、疾控机构、预防接种单位违法违规问题，依法及时通报同级卫健部门。

（四）规范检查工作，加强考核评价。各项检查要符合法定程序，确保检查质量和效果，检查记录要及时录入省药监局药品日常监管系统、疫苗追溯监管信息系统。各单位检查计划制定及实施情况纳入年度考核评议。重大情况及时报告。